Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

les laboratoires servier 50, rue carnot 92284 suresnes cedex (frankrijk) - carvedilol 6,25 mg/stuk ; ivabradinehydrochloride 5,39 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; ivabradine 5 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; glycerol (e 422) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 1-water ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), - carvedilol and ivabradine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

les laboratoires servier 50, rue carnot 92284 suresnes cedex (frankrijk) - carvedilol 6,25 mg/stuk ; ivabradinehydrochloride 8,09 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; ivabradine 7,5 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; glycerol (e 422) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), - carvedilol and ivabradine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratorios liconsa s.a. - tapentadoltartraat 251,715 mg - eq. tapentadol 150 mg - tablet met verlengde afgifte - tapentadol

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratorios liconsa s.a. - tapentadoltartraat 335,62 mg - eq. tapentadol 200 mg - tablet met verlengde afgifte - tapentadol

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratorios liconsa s.a. - tapentadoltartraat 41,9525 mg - eq. tapentadol 25 mg - tablet met verlengde afgifte - tapentadol

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratorios liconsa s.a. - tapentadoltartraat 419,525 mg - eq. tapentadol 250 mg - tablet met verlengde afgifte - tapentadol

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratorios liconsa s.a. - tapentadoltartraat 83,905 mg - eq. tapentadol 50 mg - tablet met verlengde afgifte - tapentadol

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - sacubitril, valsartan - hartfalen - angiotensine ii-antagonisten, andere combinaties van geneesmiddelen die op het renine-angiotensine systeem - paediatric heart failureentresto is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction. adult heart failureentresto is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - sacubitril, valsartan - hartfalen - middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem - paediatric heart failureneparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5. adult heart failureneparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - eculizumab - hemoglobinurie, paroxysmale - immunosuppressiva - soliris is geïndiceerd bij volwassenen en kinderen voor de behandeling van:paroxismale nachtelijke haemoglobinuria (pnh). bewijs van klinisch voordeel aangetoond bij patiënten met hemolyse met klinische symptomen(s) een indicatie van een hoge ziekte activiteit uitoefent, ongeacht transfusie geschiedenis (zie sectie 5. atypisch hemolytisch uremisch syndroom (ahus). soliris is geïndiceerd bij volwassenen voor de behandeling van:vuurvaste gegeneraliseerde myasthenia gravis (gmg) bij patiënten die anti-acetylcholine receptoren (achr) antilichaam-positief (zie hoofdstuk 5. neuromyelitis optica spectrum stoornis (nmosd) bij patiënten die anti-aquaporine-4 (aqp4) antilichaam-positief te zijn, met een relapsing verloop van de ziekte.